Бурмистров Артем

Бурмистров Артем, 16 лет.

Саркома Юинга. Требуется помощь в оплате необходимых медецинских препаратов «Замета», «Нейпоген» в размере 155000 рублей и материальной поддержки семьи.

Хочу рассказать о моем сыне Артеме. Ему в октябре 2007 г. исполнилось 16 лет. Он очень подвижный, добрый и любящий мальчишка. У него чистое, открытое и бескорыстное сердце.

Маленький тема не отличался крепким здоровьем. Частые простуды, аллергии, поллиноз (аллергия на цветение). Итог — бронхиальная астма и множество запретов. Но руки не опускали. Долго и терпеливо лечились. Чем старше становился Артем, тем реже болел. Уменьшилось количество приступов в год. Мы ждали переходного возраста. При тщательном лечении и уходе, астма в этот период проходит.

Свое шестнадцатилетние Артем встретил на больничной койке в ЦИТО с подозрением на костную опухоль. Как мы надеялись, что диагноз не подтвердиться. Но все рухнуло в один миг. 8 октября 2007 г. его отправили в кабинет онколога. Диагноз — Саркома Юнга правой большеберцовой кости 4В степени. Множественные метастазы. Перелом правой большеберцовой кости и тела Th6 позвонка. Обследование и дальнейшее лечение мы проходили в РОНЦ им. Н.?Н. Блохина. Перед первым курсом ПХТ врачи даже не делали прогноз дальнейшего лечения. Но после 2-го курса ПХТ у сына положительная динамика. И вот тогда нам составили план дальнейшего лечения:

1. Шесть курсов ПХТ.
2. Лучевая терапия.
3. Высокодозная химиотерапия с аутотрансплантацией костного мозга. Забрезжил свет в конце тоннеля, Темка воспрял духом.

Я не могу сказать, что у моего сына никогда не было интересов, напротив, были и много. Например, у него был и есть интерес к учебе. Хорошист, почти отличник. Его любят учителя и одноклассники. Ждут, когда он вернется в школу. Да и он сам с тоской смотрит в окно. Он ведь не домосед, а маленький моторчик, вечный двигатель. Ему недостаточно надомного обучения. Не хватает той жизни, из которой его просто выдернуло. Он верит в скорое выздоровление, и уже сейчас мы выбираем институт, в котором он будет учиться. Вместе с болезнью, к нему пришло понимание, как быстро течет песок — время. Как много хочется сделать. В его жизни появилась фотография, стремление рисовать, играть на гитаре, танцевать.

Сейчас у него только одна мечта. Он хочет встать на две ноги. Вот уже полгода он не испытывал этой радости. Сын мечтает о будущем: о работе, о семье. Страшно подумать, что будущего может не быть. Я с самого его младенчества с помощью всевозможных ингаляторов и лекарств поддерживала его здоровье. Он не заслужил столько страха и испытаний. Я верю, что мой сын поправиться. У нас хватит сил все выдержать морально. Мы все: родные, учителя, друзья верим, что все у нас будет хорошо.
Но у нас сложное материальное положение. Я не могу работать, так как Артем нуждается в постоянном уходе. Папа от нас ушел год назад. Когда узнал о болезни сына, занял позицию «чему быть, того не миновать». Материальная помощь от него есть, но очень редкая, а ребенку нужны лекарства, полноценное питание. Бабушек и дедушек у нас нет. Знакомые, друзья, соседи помогают, чем могут.

Я обращаюсь к людям, которые не могут равнодушно пройти мимо чужой беды, без вашей помощи нам не обойтись».