Срочно нужна помощь Лизе, Вите, семье Буновых

Понедельник, 20 Февраля 2012

Уважаемые благотворители!

На данный момент, как Вы видите, у нас сложилась тяжелая ситуация по отношению к нашим детям с ДЦП.  Очередь большая, но всем помочь сразу невозможно.

Так как на сайте размещено много детей с онкологией и детей с другими серьезными заболеваниями, детей с ДЦП не получается поставить на сайт, нет мест, к тому же  очередь двигается очень  медленно.

Но этим детям очень необходимо пройти лечение в сентябре.  Места, которые нельзя потерять, так как потом можно долго не попасть на лечение, уже забронированы.

Детям с ДЦП необходимо проходить лечение через каждые 3-4 месяца, что значит, что родители в постоянных поисках, как помочь своим детям, ведь от этого зависит дальнейшая жизнь, будущее маленького человека.

Мы очень хотим помочь этим детям! Просим Вас, уважаемые жертвователи, поддержать, откликнуться!

Дадим этим детям возможность поехать на лечение!

Наши дети:

Гаврютин  Святослав – необходимо 80 250 руб.

Журавлева Лиза – 87 340 руб.

Буновы: Николай , Настя и Лиза – необходимо 119 209 руб.

Гриценко Виктор - необходимо 135 000 руб.

Гаврютин  Святослав

8 лет, г. Москва, ДЦП, тяжелая спастическая диплегия, задержка развития.
Сбор: 80 250 руб.

По состоянию на 20 Февраля 2012:

Собрано: 12300,00 руб.
Осталось собрать: 67950,00 руб.

В нашей семье трое детей. Старшая дочка, ей 18 лет, к счастью, здорова, а младшие, Святослав и Руслан, двойняшки 8 лет, инвалиды по ДЦП. Мои мальчики родились недоношенными, с массой тела 1кг.  Две недели дети находились в реанимации на искусственной вентиляции легких, потом на выхаживании в больнице. У Руслана ретинопатия недоношенных, несмотря на несколько операций на глазах, он слепой. Мы лежали несколько раз в 18-й больнице,в центре «Детство», в  реабилитационном центре « Дженнис», 2 раза в год ездим в Евпаторию,  дома постоянно делаем массаж, ЛФК.

Руслану лечение помогает лучше, он уже ходит за одну руку. Святослав же намного тяжелее, у него сильнейшая спастика, которая очень ему мешает. Он очень хочет ходить и играть с другими детьми, но может это делать только с нашей помощью. Его любимое занятие — смотреть из коляски или окна, как играют дети, он очень любит футбол и сериал «Солдаты». Огромным счастьем для нас стало то, что в три года Святослав заговорил.  Но тогда же у него начались судороги, из-за чего от многих видов лечения пришлось отказаться. Мы продолжаем делать массаж, ЛФК, регулярно (насколько позволяют средства) лечимся в профильном санатории ЕДКС (Украина). На данный момент с нашей тяжелой формой ДЦП мы не ползаем, не ходим, но уже немного можем сидеть с поддержкой, держим голову, у нас сохранен интеллект, полностью понимаем обращенную речь, разговариваем. 

Общая стоимость курса реабилитации в ЕДКС составляет 80 250 рублей, но я, к сожалению, не распологаю этой суммой. Очень прошу Вас помочь мне оплатить этот курс лечения. С уважением,

Смирнова Т. В.

Медицинские документы

Журавлева Лиза

6 лет (28.09. будет 7 лет), г. Омск, ДЦП смешанная форма.
Сбор:  87 340 руб.

По состоянию на 20 Февраля 2012:

Собрано: 20800,00 руб.
Осталось собрать: 66540,00 руб.

Я Татьяна, мама Лизы, мы живём в г. Омске.

Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи пройти курс реабилитации в Евпаторийском детском клиническом санатории "Министерство Обороны Украины". г. Евпатория.

О нас: Лиза родилась 28 сентября 2004г. в 41 неделю с весом 4150г. рост 57см. Всю беременность ребёнок вынашивался без осложнений угроз и токсикоза. Во время родов Лизу «выдавливали» Как результат — ужасные последствия: не было ни дыхания, ни сердцебиения, оценка по Апгар – 1/3 балла. В род зале – санация ВДП, интубация трахеи, перевод на ИВЛ. Когда на следующий день, приехала реанимация с ГНЦ, врач сказал: - «Что ребёнка нельзя транспортировать, она в крайне тяжелом состоянии, и её могут не довести». Но, слава Богу, что всё обошлось, я молилась и наделась на лучшее. Долгие дни ожиданий в слезах и волнении над кроваткой беспомощного ребёнка, у которого отсутствовал даже сосательный рефлекс. В два месяца нас выписали из больницы. Нам многое пришлось пережить и преодолеть. Наше терпение, упорство и все усилия были ненапрасные. Были постоянные процедуры массаж, ЛФК, физио. Вроде бы всё нормализовалось, но в 5 мес. начались судороги на фоне препарата энцефабол, и мы попали в больницу. И всё началось по тому же сценарию неутешительные диагнозы врачей и лекарства. Один из врачей сказал:- «Лиза, мне очень тебя жалко, у тебя такие умные глазки!» В феврале 2005г. в 5 мес. выставлен диагноз: ДЦП, двойная спастическая гемиплегия, сочетанная гидроцефалия. Лиза была оформлена на инвалидность. Потом постоянная госпитализация каждые 3 мес. обкалывание, ультратон, электрофорез, парафин, медикаментозная терапия, массаж и ЛФК. Результаты были минимальные. Одно радовало, что ребёнок умственно сохранен. В 2006г. Начали Войто и Бобот терапию, результаты были великолепные.

Лиза хорошо расслаблялась, стала сильней, лучше держала голову, переворачивалась со спины на живот, появилось желание ползать и ходить, правда, с помощью нас. 2008г. поехали в г. Москву на обследование в РДКБ, и консультация в Медицинском центре «Невро – Мед» у невролога. Было прописано медикаментозное лечение и дополнительное обследование. Продолжали постоянно массаж, ЛФК, грязь, парафин, бассейн и начали мануальную терапию. За 3 мес. мануальной терапии добились колоссальных результатов. Лиза переворачивалась на живот, поднималась и садилась на четвереньки. Сидела без поддержки и без опоры на руки.

Сейчас нам 6 лет мы умеем стоять и ходить при поддержке, сидеть на четвереньках, ползать, знает буквы из азбуки и говорит их, показывает сколько лет. Очень любознательная любит читать книги, ходить в театр, или устраивать дома театрализованное представление. Очень любит играть с ребятишками. Хоть мы и не самостоятельные, но мы РОДИТЕЛИ должны сделать всё возможное для Лизы, и мы не вправе останавливаться на достигнутом, потому что никто не знает потенциалы организма, тем более головного мозга.

Я не работаю с момента рождения ребенка, потому что требуется постоянный уход и процедуры, т.к. Лиза не самостоятельная. Поверьте, чтобы научить ребенка с ДЦП жить самостоятельно, нужно все свое время посвятить ему, и проявить не малую силу воли, чтобы каждый день из года в год начинать и заканчивать лечебными процедурами. Живем мы на пенсию по инвалидности, и на небольшую заработную плату супруга, которую постоянно задерживают, а ещё есть старшая дочь Екатерина ей 15 лет. Так, что скопить удаётся небольшую сумму, которая постоянно расходуется на лекарства, которое нам рекомендуют врачи, массаж, ЛФК, бассейн и логопед. Самостоятельно скопить необходимую для лечения сумму не под силу, а без реабилитации и хороших специалистов достичь больших результатов невозможно.

Очень прошу Вас помочь нам! Т.к. у Лизы стала лучше вертикализация, и наш лечащий невролог очень рекомендовал Евпаторийский детский клинический санаторий "Министерство Обороны Украины". г. Евпатория, но лечение платное. У Лизы есть шанс встать на ноги! Я верю, что найдутся добрые люди, которые захотят помочь нам. «МИР НЕ БЕЗ ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ»

Медицинские документы

Буновы: Николай , Настя  и Лиза

Бунов Николай
8 лет, г. Москва, ДЦП, двойная диплегия, органическое поражение ЦНС,

Бунова Лиза
6 лет, г. Москва, Плоско вальгусная установка стоп, нарушение осанки,

Бунова Настя
2 года, г. Москва, Дисплозия суставов.

Сбор: 119 209 руб.

По состоянию на 20 Февраля 2012:

Собрано: 87193,00 руб.
Осталось собрать: 32016,00 руб.

Здравствуйте! Меня зовут Бунова Наталья Валерьевна 1974 г.р. Хочу обратиться за помощью, помогите в сложившейся трудной жизненной ситуации.

Я многодетная мать, троих детей. Вдова.

Мне 36 лет. Девять лет назад я вышла замуж за Бунова Андрея Владимировича 1980 г.р. В браке прожили счастливо 7 лет. За это время у нас родилось трое детей. Первый ребенок инвалид 2003 г.р. Бунов Николай Андреевич.

Испытание очень трудное для нас обоих, когда твой ребенок не такой как все. Мы боялись гулять на детских площадках, замыкались в себе. Свекровь выгнала нас из дома с этим ребенком. Мы сняли квартиру. Я приезжая из Смоленской обл. Вопрос о прописке моей не стоял, т.к. Муж сам хотел купить квартиру и от матери ему не чего не нужно было. Муж стал преуспевающим бизнесменом уже через 2 года после того как родился Коля. Колю реабилитировали в разных больницах и клиниках. Но к сожалению, он до сих пор не сидит, не стоит, не говорит и... После Коли мы отважились еще на ребенка и родилась Елизавета Андреевна 2005г. Дочь здорова все хорошо, у нас в семье пошел баланс когда нужны не только таблетки, но и игрушки. Детки подрастали и мы отважились на третьего ребенка в 2009 году родилась Бунова Анастасия Андреевна 2009 г.р. Не было предела счастья. Мы хотели большую семью, чтоб нашего Коленьку много народу любило, чтоб рос он среди деток, возможно в его здоровье, что то поменяется - заговорит или хоть что - нибудь.  С квартирой по степенно пытаемся решить вопрос.

Рассматривали все возможные программы Лужкова для молодой семьи. Но т.к. я была старше и по программе нам нужно было развестись, чтоб что-то пытаться получить возраст должен был быть до 30 лет, потом программу обновили и уже возраст был до 70 лет в общей сложности должен был быть вместе, чтоб пройти определенную ступень программы.

Это был где-то 2008 г. Мы пытались собирать все справки бумаги. Нас не признали малоимущей семьей потому что отец моего мужа не работал официально в 2007 г, мы опять не прошли определенную ступень. В то же время у мужа на работе случился кризис. Денег не стало. Ипотеку оформлять уже не на что.

Родилась Настя, но мы не отчаивались. Кризис  в нашей стране не в первой. Насте было 18 дней. Еще не успели налюбоваться и наиграться с маленькой, случилось горе. В 2009 г. 28 мая муж попал в ДТП - он погиб. Оборвалась жизнь в 29 лет на 92 км МКАД по пути домой.

Дома он был папа с Большой буквы. Трудно объяснить когда в семье больной ребенок. Я осталась одна с тремя детками и не простыми. Жить не где, детей кормить не чем. Пока оформила все пенсии и выплаты на детей. Мне помог красный крест и общество многодетных просто выжить. У новорожденной есть проблемы со здоровьем. Настя провела 7 месяцев в гипсах у нее Дисплазия суставов. И сейчас уже без гипсов но проблема не ушла, возможно оформление инвалидности. Суставы не стабильны.

Наблюдается в 19 ортопедической больнице. Коля в 18 неврологической. На данный момент две коляски и я одна.

Свекровь сначала пыталась и помочь, и даже с детьми найти общий язык, продукты, деньги, но уже через 3 месяца отказалась от нас.

В данный момент прописан в Москве Николай ребеночек инвалид, а я с девочками зарегистрирована на 5 лет по томуже адресу.

Я в данный момент снимаю (на детские пенсии) квартиру,чтоб реабилитировать своих детей. т.к. деваться мне не куда. В Смоленской обл. для детей нет ничего. Я не работаю - это не реально.

Прошу помочь в преобретении путевки для реабилитации  на Украине в г. Евпатории ЕКДС МИН.ОБОРОНЫ. для Коли в этом году РУСЗН путевку не дадут туда. (Т.К.реабилитировались в Венгрии.) В Венгрии источники они нам очень помогают.

С малышкой хожу загарать под лампой в поликлинники.Чтоб формировались ее суставы. Мне нужна реабилитация для моих детей.

Средняя дочь тоже имеет проблемы по ортопедии прлоско вальгусная установка стоп, икс в коленях ,нарушение осанки (искревление позвоночника).И у меня еще будет сопровождающий, т.к. 2 коляски. (Коля лежачий ребенок и большой 7,5 лет.)

Если это возможно, рассмотреть нашу трудную ситуацию,помогите!

Надеюсь на вашу помощь.

Новости

Вторник, 24 Января 2012

Медицинские документы

Гриценко Виктор

9 лет, г. Нижний Тагил, ДЦП, спастическая диплегия, плоскостопие
Сбор: 135 000 руб. 

По состоянию на 20 Февраля 2012:

Собрано: 29300,00 руб.
Осталось собрать: 105700,00 руб.

Меня зовут Елена. Пишу Вам в надежде на помощь.

Мой сын, Витя, родился 15 марта 2002 года. Вследствие, родовой травмы был поставлен диагноз органическое поражение ЦНС (родился на 0 баллов по шкале Апгар). Мы были 10 суток на ИВЛ, две недели в реанимации, и месяц в отделении патологии для новорожденных. Так началась борьба за жизнь сына. Витя появился в семье после пяти лет брака, поэтому он долгожданный ребенок. Диагноз Вити изменил всю нашу жизнь. Начали интенсивное медикаментозное лечение с первых месяцев: Институт охраны материнства и младенчества в Екатеринбурге – каждые три месяца. Продолжали таблетки, уколы дома, а также массажи, парафины, иглорефлексотерапия. В два года мы поехали в Евпаторийский детский клинический санаторий на курс поэтапного гипсования, затем мы повторили его в три, четыре года, пять лет. Данное лечение мы чередовали с инфузионной терапией в институте ОММ Екатеринбурга, в отделении патологии новорожденных. За эти годы мы многое прошли и многого добились. Благодаря гипсованию стопа выравнивается, и последующие процедуры улучшают результаты. Параллельно с лечением, мы ходили в школу раннего развития: начали читать в 2,7 лет. Витя – очень спокойный, терпеливый, мужественный. Готов принимать любые процедуры, если я говорю, что надо. В результате систематического лечения, Витя научился держать голову, сидеть, ходить около опоры. После гипсования в  возрасте 5 лет, Витя пошел за руку. Это было счастье. Мы зашли в магазин, Витя сам схватился за тележку и пошел. Он от меня отцепился и пошел сам с тележкой. И ходили мы по кругу в магазине, вокруг холодильников с замороженными продуктами, и смеялись. Какое же это счастье видеть улыбку ребенка, как он самостоятельно совершает действие.

А потом были попытки опробовать новые способы лечения.

В 6 лет мы ездили в г. Тула в Институт клинической реабилитологии по методу профессора Ульзибата.

Надежда, огромная любовь, постоянное внимание – позволяет не чувствовать ему себя ущербным. Витя растет социально активным, любит бывать в гостях, посещает мероприятия со сверстниками, занятия на лошадях. Витя очень, очень добрый, он не стесняется своих чувств, всегда открыто выражает свои эмоции.

На сегодняшний день я воспитываю ребенка одна, к сожалению, так сложились обстоятельства. Сейчас Вите 9 лет. В 2010 году Вите была проведена операция на ножки в ДКСМО Украины г. Евпатории. И в 2010 году Витя пошел в 1 класс! Ему очень нравится учится. Процесс общения с одноклассниками, а также обучение письму и чтению Витю захватывает. Чтобы ему научится самостоятельно ходить и продолжить обучение в обычной школе со своими сверстниками, необходимо обязательно продолжить лечение. Сейчас, смотря на сына, который родился на 0 баллов и смог добился таких результатов, благодаря общим усилиям, своему жизнелюбию, упорству, я благодарю Бога за ВСЕ. Не зря я назвала сына Виктором, он действительно Победитель! 

В сентябре 2011 года нам назначено реабилитационное лечение в ДКСМО Украины г. Евпатории. Стоимость 135000 руб. В прошлом году, на операцию, я взяла кредит. В этом году ехать нужно обязательно, так как мы не успели пройти нормального реабилитационного лечения, не хватило времени, в связи с работой.

С надеждой на понимание и поддержку.

С уважением, Елена

Медицинские документы

Отчет по пожертвованиям

Отчет