Жаткина Алина

7 лет,  Нижегородская область, г. Дзержинск.

ДЦП, атоническая форма, поздний резидуальный период, задержка психо-речевого развития, дисплазия тазобедренных суставов.

Сбор 150 000 рублей на лечение в реабилитационном центре «Огонек».

Прошу Вас оказать содействие на лечение нашего ребёнка.

Деньги собраны, сбор закрыт!

По состоянию на 20 Февраля 2011:

Собрано: 58843.75 руб.
Осталось собрать: 96156.25 руб. 

Как помочь: http://www.hworldfund.ru/ru/kak-pomoch. В комментариях укажите фамилию, для кого предназначен платеж.

Алина родилась 14 мая 2004 года.

Выписали нас из роддома в удовлетворительном состоянии. Посещали детскую поликлинику, как и все, ни о какой беде, и думать не могли. Кушала Алина хорошо, прибавляла в весе и так до 4 месяцев. В 4 месяца, я заметила, что Алина трясёт головой, тут же пошла к лучшему неврологу. Осмотрев Алину, она вынесла свой вердикт «Здорова». Я ушла от врача, но душа была неспокойна. Я стала больше присматриваться к дочери и заметила, что она не держит голову, как все дети в её возрасте, не поворачивается на бок самостоятельно. Я тут же снова обратилась к неврологу.

Осмотрев Алину, она выписала нам направление в Нижний Новгород. Пройдя все обследования, врачи так и не смогли поставить диагноз. Тогда забрав Алину, я уехала в Москву в Министерство Здравоохранения. Там я добилась, чтобы нас положили в Институт Педиатрии и детской Хирургии. Вот тут, в Москве, нам поставили диагноз, ДЦП. На меня как будто вылили ушат с холодной водой. Я не знала, куда бежать, куда кричать. Начались поиски, где могут лечить ДЦП. Так я узнала о детской 18 больнице города Москвы. Добилась направления ложиться туда. Отлежав там 45 дней, нас выписали от туда, но чуда не произошло. Алина не сидела, не говорила, и врачи дали такой прогноз, что она никогда не будет говорить. Я снова стала искать пути, чтобы помочь своему ребенку.

Так я узнаю о Фетальных Нервных клетках, вводят их в брюшную полость. В Санкт-Петербурге «Института Мозга РАН». Насобирав денег по родственникам, знакомым и даже не известных мне людям. Нам ввели первую подсадку, затем вторую в Институте «Медицинских технологий» города Москва. Продолжали их вводить в городе Новосибирске в спиной мозг под наркозом. Про Алину писали местные газеты, снимали про нас репортаж местное телевидение, чтобы собрать на очередную поездку денег. И так каждые 3 месяца, и так до 5-6 лет. Процедура очень болезненная. Но выбирать не приходилась. Клетки стали давать свои результаты. Алиночка стала сидеть, ползать, начала говорить. Клетки стали стимулировать головной мозг, нужно было после введения подключать профессиональную реабилитацию. Начались снова поиски. Так я узнаю о реабилитационном центре «Огонёк» города Электросталь, Благодаря спонсорам и фондам, мы попадаем туда пять раз. И только в «Огоньке» Алину поставили на ноги. У неё стали крепнуть мышцы живота, спины, ножек, ручек, стала стоять возле стены одна, потом без стены. В следующий раз её поставили на канадки (поддерживающие палочки). Сейчас ходит периодически самостоятельно.

Возила её на лечение в город Евпатория «Санаторий Министерства Обороны Украины для ДЦП». Лечение консервативное, плюс морской воздух, ну и конечно же море. Но такого индивидуального подхода как в «Огоньке» я больше нигде не встречала, от аппаратуры до методик лечения, продумано всё до мелочей. Алине нужен «Огонёк» как воздух, а таких денег к сожалению у нас нет. Лечение в «Огоньке» платное 162000 рублей за четыре недели восстановительного лечения. Так же Алине необходимо провести 5 курсов введения клеток пуповинной крови. Новая методика разрешенная на применение Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития «использование концентрата ядросодержащих клеток пуповиной / плацентарной крови в лечении и реабилитации пациентов с нейтродегенеративными заболеваниями, травматическими и перенотальными поражениями головного мозга». Делают их в «Акушерстве Гинекологии и Перентологии РАМИ» города Москва на базе «Криоцентра»-ведущего банка по забору и храпению пуповинной крови. Лечение платное, за 5 курсов введения 625000 рублей.

Мы очень много добились в лечении нашего Ангелочка, благодаря добрым людям. Останавливаться поздно, да и не хотим. Нужно идти вперёд. А что бы двигаться, нужны деньги. Поэтому прошу Вас помогите нам попасть в «Огонек» и ввести клетки. Благодаря всем, этим лечениям у Алины большие достижения. В октябре 2011 года Алина стала первоклашкой 1 «А» класса 40 школы, посещает школу два раза в неделю, другие три дня надомное обучение. Конечно она отстаёт от своих сверстников, но не смотря на все трудности выпавшие на её жизненном пути она с достоинством их преодолевает, начинает читать, писать. Очень ей нравится в школе предмет «Окружающий мир». Заходя в класс все дети кричат: «Алина привет», и все дружно окружают её. Обучение в школе даёт ещё один положительный толчёк в её лечении и развитии. После сенябрьского курса в «Огоньке», Алина перестала передвигаться по квартире на четвереньках и прыгать как лягушонок, а стала ходить сама держась за стену. Добрые люди помогите Алине не упустить достигнутых навыков, а наоборот их приумножить с Божьей помощью и с Вами. Заранее спасибо, с уважением Жаткина Юля.

Медицинские документы