Федеральная «горячая линия» по детской онкологии
Звонки для всех регионов России — бесплатные.
Им нужна ваша помощь
Новости
- 2010-07-29 Без названия.
- 2010-07-29 Игорь Вербицкий. Новый сбор, новый этап лечения.
- 2010-07-29 Новости о детях
- 2010-07-29 По состоянию на 29 июля собрано:
- 2010-07-28 По состоянию на 28 июля собрано:
- 2010-07-27 Скончался Кирюша Тютюнник.
- 2010-07-26 Алина Латыпова. Деньги собраны! Сбор средств закрыт!
Как помочь
 |
 |
 |
| Visa | Mastercard | Банки |
 |
 |
 |
| Яндекс-деньги | Webmoney | RBK Money |
 |
||
| Элекснет |
Контакты
Новости в ЖЖ: 
ru_hworld
Адрес: 105082, г.Москва, ул. Бакунинская, дом 74, корп. 1, 3 этаж, комн. 1305 (карта)
Телефон: (495) 980-04-38
E-mail: help@hworldfund.ru, info@hworldfund.ru
Вопросы по сайту — webmaster@hworldfund.ru
Сообщить об ошибке
Если вы заметили ошибку, просто выделите слово или предложение с ошибкой и нажмите Ctrl+Enter.
Комментарии
Подобные мысли есть у 70% родителей. В них нет ничего страшного. Нужно действительно регулярно показывать ребенка хорошему доктору - и в итоге все будет хорошо. Большинство болезней лечится. Кроме того, по своему опыту - такие страхи за детей обычно сопровождают сложные ситуации в жизни. Например, крайнюю усталость, стресс, семейные неурядицы и т.д. Может быть, это связано как-то с Вами самой.
В любом случае - здоровья Вашему ребенку и удачи Вам.
вспомните сказку про 2 лягушек которые попали в крынку с молоком…
И САМОЕ ГЛАВНОЕ ПОЗИТИВНЫЙ НАСТРОЙ.
Ведь даже когда на обходе заходишь в палату к больным и уже видно кто быстро пойдет на поправку ,а кто доведет себя до хронического течения заболевания и будет всю жизнь лечить себя от этой болезни и обвинять всех врачей что запустили заболевание,пот ому что сразу настроился на негатив и все у него болит и тд и тп.На поправку быстрее идут активные ,веселые и позитивно настроеные люди.Давно доказано-что гормоны счастья и позитива-эндорфин и серотонин как раз и помогает быстрее встать на ноги.
А гормоны стресса -типа кортизола,дофам ина и тд наоборот усугубляют состояние.
Так что всем желаю при любых ударов судьбы(чтобы их вообще не было в вашей жизни) никогда не вешайте нос и старайтесь смотреть в будущее только с оптимизмом.
ШАНС ЕСТЬ У ВСЕХ!!!
У вас ипохондрия-боязнь болезней.Если это очень сильно беспокоит и превращается в навязчивую идею,которая мешает вам и вашему ребенку спокойно жить и любая активность ребенка у вас вызывает нервный срыв-то пора обратиться к психологам или если все очень запущено-психоневролог.
А фобиями страдают все люди и я в частности.
Анна у меня тоже самое-ипохондрия.Но я медработник и знаю про многие заболевания не понаслышке.Знаю также каким заболеваниям больше подвержены дети.А нейробластома-это бич детского возраста.
А то что боязнь появляется и она навязчивая -так это у всех и первая причина-это желание оградить деток от страшного заболевания и не упустить начальную стадию заболевания.
Да я не пускаю руки,хочу и буду стараться помогать как можно больше. Очень-очень-очень хочется верить в чудо.Жалко детей, каждый раз для меня их уход - личная трагедия.И чувство абсолютного бессилия. Вот это тяжело, не хочется, чтобы надежда на их выздоровление было всего лишь маленьким чудесным шансом. Они просто ДОЛЖНЫ выздоравливать, и зависит это от нас, взрослых.
Но ведь очень много деток и вылечились. Не все обречены. Волею судьбы я знаю лично некоторых детей. Одной девочке (подопечной фонда) вообще прогнозировали от 3 недель до 3 месяцев. Но на данный момент у неё всё не так уж и плохо. В любом случае год она уже прожила и не в больнице (ездят конечно часто, но из дома) ттт. Как будет дальше никто не знает. Но будем молиться. Помогать нужно и это всё небезрезультатн о. Дети вылечиваются и живут радуя своих родных и нас.
Уважаемая Марианна!
Мы обязательно сделаем это, как только будет хоть немного свободного времени.
Уважаемая Ирина!
У нас информация есть от папы Даши (пару недель назад). Девочка продолжает лечение. Все стабильно. Отец Даши очень просил, если возможно, молиться за его дочку.
Цитирую Наталья:
Я тоже думала об этих детках… мучает вопрос - исход с этим диагнозом предрешен или все-таки действительно, как говорят врачи, есть надежда? кажется, что надежда только на чудо, к великому сожалению…хорошо еще, если без страданий, а Кирюшка сколько натерпелся…от бессилия хочется взвыть, так страшно.Простите нас, малыши, что не научились вас спасать. Не хочу дже думать о том, что лечением их просто мучаем…хотя, конечно, просто сидеть и ждать, ни один родитель не сможет. Не дай Бог такого никому, не должны дети умирать и страдать, неправильно это.
Сил родителям пережить эту боль
Как несправедливо..
Скорблю вместе с вами .
Твои родители сделали все что можно и даже немного больше.
Сил им пережить.
Это так несправедливо. Так больно…Как такое можно вынести…Никогда не смогу понять, за что нам, взрослым, ТАКОЕ наказание. Самому злейшему врану никогда не пожелаешь. Так больно, не могу смириться.
Глубоко соболезную родителям Кирюши
Не могли бы Вы опубликовать даты рождения деток (если родители не против, конечно)? Очень хотелось бы поздравлять малышей не только с новым годом… Думаю, ребяткам и их родителям было бы приятно хоть чуть-чуть скрасить день рождения в такой нелегкий для них период жизни… Тем более большинство родителей находятся в крайне затруднительном положении в момент болезни своих малышей (и в плане времени, и конечно, денег)… Хотелось бы помочь мамам и папам устроить настоящий праздник для своих деток!
Мне кажется, психолог имел ввиду людей, которые НЕ помогают и никогда не разговаривают на подобные темы. В таком случае комментарий правильный. Хотя… я помогаю, но тоже никогда не разговариваю на подобные темы, потому что приходится делать прогнозы и как-то высказываться…а не хочется, боишься.
"Многие люди стараются не говорить, не обсуждать и не знать о тяжелых болезнях (особенно у детей)… Такая человеческая позиция создает иллюзию, что вышеперечисленн ые события не имеют к ним отношения."
Тут дело в другом. Просто если затеять разговор на эту тему - будет расценено как попытка похвалиться. Соответственно желания что-то афишировать нет никакого. Помог чем смог - и слава Богу. Главное, чтобы люди, попавшие в такую ситуацию, знали, что их не бросят в беде.
Действительно, мне даже в голову не пришло, что люди, которые никогда не разговаривают на подобные темы, живут по принципу "моя хата с краю - ничего не знаю". Просто не всегда хочется афишировать, что ты раз-другой-третий пожертвовал совсем небольшие деньги: ведь на самом деле хочется отдать гораздо больше, только не у всех и не всегда есть такая возможность. Очень странный комментарий психолога…:(
Милый Глебушка, ты очень сильный парень, с настоящим мужским характером, вызывающим большое уважение. Теперь надо стараться и обязательно слушаться врачей. Держись, будь молодцом.
Елена.
Уажаемая Марианна!
Мы знали эту инфорацию, однако, вплоть до вчерашнего числа не могли разместить ее на сайте ,так как не было согласия о родителей.
Мы считаем, что в такие тяжелейшие периоды жизни, родители вправе самостоятельно принимать решение что и когда публично обнародовать.
Мы с огромным уважением относимся к их решению. К любому.
Уважаемый Роман!
Ваша позиция нам очень близка. Спасибо, что написали. Мы очень рады, что на сайте присутствуют разные мнения, что есть дискуссия, пусть и заочная.
Алексей Тютюнник написал
вчера в 17:31
Планы - лечиться до конца. Химия продолжается.
Самочувствие - плохое, к сожалению…
Tutunnik21.07.2010, 17:57
Так…
Сейчас мы продолжаем лечение.
Но, к сожалению, оно не помогает и предложить больше уже нечего.
По поводу счетов и сбора средств…
… т.к. клиника за 3 последних месяца так и не смогла предоставить подробный счёт на уже полученное лечение и калькуляцию на будущие процедуры - есть предпосылки считать, что сумма долга будет покрыта из страхового фонда самой клиники.
В этом случае логично, что деньги в данное время гораздо нужнее тем, кому они ещё могут помочь.
Поэтому сбор средств и приостановлен.
Если нам всё же придётся оплатить все долги - то заново попрошу открыть сбор средств.
Кирюшке сейчас плохо. Нам постоянно уже предлагают госпитализацию, но ему "дома" лучше.
Морфий - каждые 3 часа…
RSS лента комментариев этой записи.